药品包装设计其功能主要有保护功能、方便应用和商品宣传三个方面。保护功能、方便应用这两项工作比较容易完成，而联系到商品宣传那就大有文章可作了，因为药品包装设计影响着人们对健康的向往和追求。然而随着社会的发展，生产力的进步，产品的更新和人类需求的改变，产品功能的表现不再是设计的唯一追求，“人的因素”成为一个重要的条件，设计师们越来越注重产品在方便、舒适、可靠、安全等方面的性能，也就是我们常说的人性化设计问题，即以人为本的设计理念。

所谓人性化设计，可理解为在设计中始终体现以人的心理需求为圆心，生理要求为半径，以和谐的方式最大限度地挖掘人的潜能，提高生产效率；最大限度地迁就人的行为方式，体谅人的心理需求，在实现其功能的过程中使人感到舒服。

不管是药品包装设计，还是其他产品的包装设计，都要受到现行法律法规标准的限制，所以不管设计什么包装，一定要先弄清法规要求。一般来说，有行业要求和包装通用要求。对于药品来说，主要是国家药品监督管理局下发的号令的要求，不能违反。

药品企业生产某产品，有一个长期的准备过程，因为药品是特殊商品，必须取得国家食品药品监督管理局的批准，药品说明书的内容，国家怎么批的，就只能怎么写，一点都不能动。要想修改，必须经企业药品注册部门，上报国家食品药品监督管理局，经批准后，才能改动。

必须强调，设计人员应该学习了解相关法规，现行的主要是国家药品监督管理局的《药品说明书和标签管理规定》及细则，《中华人民共和国药典》等。一些基础性的要求简单列举一下。

1、内容一定要以国家药品的批件为准。

2、商标字体面积最大只能为正式名称的4分之1，产品批件的批准的商品名的字体面积最大为正式品名的2分之1。

3、药品标签不得超出说明书的范围，不得印制暗示疗效、误导使用和不适当宣传产品的文字和标识。

4、“企业防伪标识”、“企业识别码”、“企业形象标志”等不违背《规定》第三条规定的文字图案可以印制。

5、“印刷企业”、“印刷批次”等与药品的使用无关的，不得在药品标签中标注。

6、以企业名称等作为标签底纹的，不得以突出显示某一名称来弱化药品通用名称。